O Laudo do seu Laboratório está em Conformidade a RDC N° 302/2005 da ANVISA?

O laudo laboratorial permite que profissionais da área de saúde tenham acesso aos resultados de exames de seus pacientes com total segurança. A  Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) buscando padronizar a emissão destes laudos, gerou diretrizes para que laboratórios de análises clínicas seguissem para que a qualidade destes fossem garantidas.

Segundo a Resolução da ANVISA nº 302, de 13 de outubro de 2005, no item 6.3.3, o laudo laboratorial deve conter no mínimo os seguintes itens:

  • Identificação do laboratório;

  • Endereço e telefone do laboratório;

  • Identificação do Responsável Técnico (RT);

  • Nº. de registro do RT no respectivo conselho de classe profissional;

  • Identificação do profissional que liberou o exame;

  • Nº. registro do profissional que liberou o exame no respectivo conselho de classe do profissional

  • Nº. de registro do Laboratório Clínico no respectivo conselho de classe profissional;

  • Nome e registro de identificação do cliente no laboratório;

  • Data da coleta da amostra;

  • Data de emissão do laudo;

  • Nome do exame, tipo de amostra e método analítico;

Com o VIDA,  especialista em sistema para laboratórios, o seu laboratório terá acesso a laudos seguindo todos os padrões nacionais.


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